EFE- Brasil ha autorizado la producción de una versión sintética y genérica del medicamento Ozempic, utilizado ampliamente para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y, en algunos casos, para el control del peso corporal.
La decisión abre la puerta a la fabricación local del fármaco bajo estándares de bioequivalencia, con el objetivo de ampliar el acceso de los pacientes y reducir los costos del tratamiento en el sistema de salud brasileño.
De acuerdo con las autoridades sanitarias, la medida busca fortalecer la producción farmacéutica nacional y disminuir la dependencia de importaciones de medicamentos de alto costo, especialmente aquellos con alta demanda internacional.
El Ozempic, cuyo principio activo es la semaglutida, se ha convertido en uno de los tratamientos más utilizados en los últimos años debido a su efectividad en el control de la glucosa y su impacto en la pérdida de peso, lo que ha generado una fuerte presión en la oferta global.
Con esta autorización, Brasil se suma a los países que avanzan en el desarrollo de versiones genéricas de medicamentos innovadores, en medio de un creciente debate sobre el acceso equitativo a tratamientos de última generación.
Las autoridades indicaron que la producción local permitirá ampliar la cobertura de pacientes y mejorar la sostenibilidad del sistema de salud en el mediano y largo plazo.
